Protocolos de Quimioterapia e estruturação de formulários clínicos digitais.
Projetos personalizáveis de acordo com a realidade de cada instituição, desenvolvido a partir de uma avaliação técnica do sistema de informática utilizados.
Nossas soluções são adaptadas conforme a infraestrutura disponível e a equipe responsável pela implementação, garantindo total compatibilidade com o ambiente informatizado da instituição.
Padronização de nossos protocolos em sistemas digitais
Realizamos a inserção e estruturação de protocolos de quimioterapia com base científica e alinhamento internacional, assegurando conformidade, segurança e eficácia no atendimento ao paciente oncológico.
O que oferecemos:
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Cadastro completo dos protocolos conforme artigos médicos e publicações científicas.
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Adequação das pré-medicações (corticoides, antiméticos, hidratação, protetores) prevenção de reações adversas aos antineoplásticos.
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Padronização conforme as diretrizes da NCCN - National Comprehensive Cancer Network
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Definição da ordem de infusão dos quimioterápicos e tempo adequado para cada medicamento.
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Inclusão de observações clínicas relevantes relacionadas á infusão.
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Referências bibliográficas com base em estudos realizados.
Desenvolvimento de formulários para estruturação de Registros Clínicos
Elaboração e organização de formulários clínicos digitais customizados para registros oncológicos, com foco em certificações, rastreabilidade e padronização de dados essenciais.
Estruturação por doenças:
Os formulários clínicos desenvolvidos pela Brasilfarma são estruturados com base nos principais parâmetros utilizados em registros oncológicos nacionais e internacionais. Para cada doença, são organizadas informações essenciais como o perfil demográfico do paciente, histórico familiar de câncer, além de hábitos de risco como tabagismo e alcoolismo. Também são incluídos dados técnicos como a classificação histológica, descrição detalhada da doença, estadiamento clínico e patológico, e parâmetros de evolução da condição ao longo do tempo.
Esses registros contemplam ainda os resultados de exames genéticos e marcadores tumorais, tipos de tratamentos realizados e a documentação de toxicidades associadas. Toda a estrutura é desenvolvida com base nas exigências da American Society of Clinical Oncology (ASCO) e demais instituições certificadoras, garantindo padronização, rastreabilidade e apoio à tomada de decisão clínica.
Aprofunde-se no assunto: